Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Blog Article
Cum se definește trombocitoza?
Această afecțiune este o afecțiune hematologică definită prin o cantitate crescut de trombocite în sânge. Plachetele sanguine, ori trombocitele, sunt celule mici produse în măduva osoasă care joacă un rol important în formarea cheagurilor de sângelui. În mod normal, cantitatea de plachete variază între 150.000 și 450.000 per microlitru de sânge (Mayo Clinic aptta.ro).
Tipuri de trombocitoza
Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns la o afecțiune preexistentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, hemoragii severe ori lipsa de fier. Alte cauze includ intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și diverse tipuri de cancer (Mayo Clinic KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza primară: Reprezintă o disfuncție mieloproliferativă rară, în care măduva osoasă produce în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta este asociată cu schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic Verywell Health).
Manifestările trombocitozei
Multe persoane cu trombocitoza nu prezintă simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele pot include:
Dureri de cap, amețeli ori stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere în piept și/sau respirație dificilă.
Umflarea și durerea unei extremități, indicând un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitozei
Trombocitemia este determinat de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitoza:
Trombocitemia secundară:
Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita reumatoidă sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul Vitamine si minerale trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Sângerările acute sau cronice și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale ori leziunile pot declanșa o reacție din partea măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR, MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute (Mayo Clinic pub-health-iasi.ro putereaursului.ro).
Diagnostic și investigații
Diagnosticul de trombocitoza este stabilit prin analize de hemoleucogramă, Suplimente cu aminoacizi ce indică număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot include:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi Paraziti intestinali tratamente necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte Siropuri naturale pentru boli (regiocard.ro remedio.ro tampo.ro).
Metode de tratament
Terapia trombocitozei depinde de tipul și cauza bolii:
Trombocitemia secundară:
Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge (austriamed.ro bluelife.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore?).
Trombocitoza esențială:
Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (teramed.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore? zegetina.ro).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.
Prevenirea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, precum tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu trombocitemie primară, controlul periodic și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor grave (allmed.ro aptta.ro Catena, Farmacia inimii!).
Concluzie
Trombocitemia reprezintă o problemă complexă ce necesită investigații medicale detaliate și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor și manifestărilor, bolnavii pot colabora eficient cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor serioase și pot pot asigura o viață sănătoasă. Report this page